近日，北京理工大学前沿交叉科学研究院黄渊余课题组在mRNA递送及其在肝组织高效表达方面取得重要研究进展。该研究成果以《Efficient hepatic delivery and protein expression enabled by optimized mRNA and ionizable lipid nanoparticle》发表于生物医学领域顶级期刊《Bioactive Materials》（中国卓越期刊高起点期刊，IF2019=8.724，即时IF>12）。该论文第一作者为北京理工大学生命学院/前沿交叉院博士研究生杨同仁、李春辉及北京大学王晓霞博士，通讯作者为北京理工大学黄渊余研究员和翁郁华副研究员。

理论上，信使RNA（mRNA）具有表达任何蛋白质的能力，因此mRNA疗法在疫苗研发、蛋白质替代治疗、表达抗体治疗、肿瘤免疫治疗及改造CAT-T细胞等细胞疗法等方向均有广阔的应用前景。目前新冠肺炎的疫苗研发中，美国Moderna、德国BioNTech等生物技术企业开发的mRNA疫苗均已获得紧急使用授权，国内也有一些企业正基于mRNA平台开发新冠肺炎疫苗。

图1 研究示意图

与质粒DNA相比，mRNA具有入胞后不需要进入细胞核、快速表达蛋白、不会整合到宿主基因组等优势；与传统蛋白分子相比，mRNA具有生产成本低、可塑性强、设计筛选迅速便捷等优点。但由于其分子量大（300-5000 kDa，1-15 kb）、带负电荷、易降解，天然的mRNA较难进入细胞发挥作用。因此，迫切需要提高mRNA的稳定性、提高mRNA表达效率、开发合适的mRNA递送系统。在mRNA制药领域，mRNA的化学修饰和密码子优化是提高mRNA稳定性的关键技术。在递送方面，可电离脂质纳米颗粒（iLNP）是最具应用前景的核酸递送载体。已获批上市的全球第一种siRNA药物Onpattro®和上述Moderna、BioNTech开发的新冠肺炎mRNA疫苗都是脂质体制剂。在这项研究中，研究人员探究了一种可离子化的脂质纳米体系iLP171，并对iLP171递送mRNA的效率和蛋白质表达情况进行了体外和体内研究（图1）。

已有研究证明，递送载体系统的pKa值处于6.0至6.5时，通常可响应内涵体pH值改变迅速离子化，从而与内涵体膜成分中的磷脂成分发生相互作用，破坏内涵体膜稳定性，促使核酸分子从内涵体中逃逸到细胞质，同时释放核酸分子。该研究证明iLP171体系的pKa值为6.28，完全符合可离子化脂质体的要求。为了使mRNA具有最佳的蛋白质翻译效率，研究人员还对表达促红细胞生长素（Erythropoietin, EPO）的mRNA进行了密码子优化，并在体外转录时进行抗反向帽类似物（ARCA）加帽和poly(A)加尾。数据证明，密码子优化的EPO mRNA的蛋白表达效率显著高于未进行密码子优化的EPO mRNA（图1）。

图2 iLP171/mRNA在小鼠体内的分布

进一步，研究人员将iLP171/mRNA制剂经尾静脉注射到小鼠体内评估其体内效果。数据显示，iLP171/mRNA主要积聚在肝脏（如红圈所示）和肾脏（图2a和2b），对全身（图 2c）和分离脏器（图2d-f）的荧光定量分析进一步证实了这些结果。有研究表明，可离子化的核酸脂质体进入血液循环系统后，可能与载脂蛋白E（ApoE）结合，从而识别肝实质细胞表达的低密度脂蛋白受体（LDLR），实现主动肝靶向递送过程。肾脏的富集则因为核酸脂质体主要通过肾脏清除。

图3 iLP171/ mRNA在小鼠体内蛋白表达情况

研究人员进一步考察了iLP171/mLuc（表达荧光素酶的mRNA）在小鼠体内的蛋白表达情况。结果表明，荧光素酶主要在肝脏中稳定表达，且在给药后6 h达到峰值；在脾脏有少量表达，在其他器官中几乎不表达（图3a-c）。这些结果与iLP171/mRNA体内分布结果一致。同样地，iLP171/mEPO也在给药后6 h在血液中达到最高浓度，这表明mRNA的递送、蛋白翻译以及蛋白质的分泌过程均非常高效和迅速（图3d）。同时，该论文还研究了该脂质体核酸体系的体内安全性，病理切片、血清生化等指标均表明该体系拥有良好的体内安全性。

综上所述，此项研究证明了iLP171可高效地将密码子优化的mRNA递送至肝实质细胞，高效表达目的蛋白，并拥有良好的安全性。该研究为贫血疾病的治疗以及mRNA药物或疫苗的开发奠定了基础。

附作者简介：

黄渊余，北京理工大学研究员、课题组长、博士生导师。研究兴趣主要围绕核酸技术与药物展开，包括核酸药物（如siRNA、mRNA等）的设计筛选、药物递送以及重大疾病的创新诊治技术研究。目前在Nano Today、Adv Funct Mater、Nano Lett、Biotechnol Adv等期刊发表SCI论文50余篇；其中第一或通讯作者论文30余篇，含IF>10论文13篇、ESI高被引论文3篇。著述专著6章、中文教材1部；申请专利6件，含授权PCT专利2件。先后主持国家自然科学基金等项目10余项。入选北京市科技新星（2020）、北京市科协先进工作者（2020）、北京市科协青年托举人才（2019），获得中美纳米医学与纳米生物技术学会“未来之星”奖（2019）、教育部学术新人等荣誉。是中国生物物理学会纳米生物学分会秘书长、理事，另4个学会理事或委员；是Advances（Wiley合作新刊）副主编、Chinese Chemical Letters等多个期刊编委。

翁郁华，北京理工大学副研究员，硕士生导师。研究方向为核酸药物递送技术和诊疗一体化纳米药物。设计、测试与开发了多种类型的核酸药物载体和纳米药物，并产生了一些有意义的发现。至今共发表论文20余篇，其中以第一或通讯作者在Advanced Science、Biotechnology Advances、Acta Pharmaceutica Sinica B、Molecular Therapy- Nucleic Acids 等高水平期刊发表论文10余篇，含2篇 ESI 高被引论文；申请专利4件，含授权专利2件；著述专著1章；先后主持承担国家自然科学基金青年基金、博士后科学基金、省级自然基金等多个项目。

论文详情：

Tongren Yang^#, Chunhui Li^#, Xiaoxia Wang^#, Deyao Zhao, Mengjie Zhang, Huiqing Cao, Zicai Liang, Haihua Xiao, Xing-Jie Liang, Yuhua Weng∗, Yuanyu Huang∗. Efficient hepatic delivery and protein expression enabled by optimized mRNA and ionizable lipid nanoparticle. Bioact Mater. 2020; 5(4):1053-1061.

DOI: 10.1016/j.bioactmat.2020.07.003

教师主页: http://arims.bit.edu.cn/xzdw/qnggjs/tbyjy/178349.htm

论文链接: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X20301304?via%3Dihub